药品垃圾

2020欧洲杯赛程表清洁地球专家讲流利的医药废物管理和危险废物管理。考虑到他们的废弃物型材包括广泛的化学物质，溶剂和除药品和其他有害和无害废物的阵列，它是非常重要的药品生产企业参与供应商的专业知识，以妥善管理所有的废物流。正确表征是任何废物成功的管理是至关重要的，但它是由管理药品生产设施产生的危险废物的一个特别重要的方面。2020欧洲杯赛程表清洁地球垃圾特性的专业知识帮助制造商通过正确识别和分离DEA有害和无害材料，包括副产品，化学品，溶剂，R＆d垃圾，废水和库存过剩尽量减少他们的违规行为和处罚的风险。该过程的初始废物表征开始，以确定所有的废物适当的名称，利用从处理无数的药品退货和召回所取得的工具和经验。2020欧洲杯赛程表清洁地球的专有数据库配置文件超过45万国家药品代码（NDC）号码和垃圾特性包括通过鉴定的物质的评论：

• EPA（40 CFR§262.11和261.3）

• DOT（49 CFR§173）

• 职业安全与健康研究所（NIOSH）

• 国家规定

为了保护客户的员工，声誉和当地社区，废物和所有处理贮藏的经常性的评估和处置设施（TSDFs）定期重新鉴定是必需的。表征结果在废轮廓，这是所有的化学成分的用于危险或无害废物的描述和生成处理。最后，技术人员打印签名就绪废弃物清单（跟踪和运输记录），并协调所有垃圾运输物流，使客户能够专注于自己的业务，而不是监管要求。

以帮助减少药物废料对环境的影响，美国环境保护署（EPA）将很快被释放危险废物药品管理最终规则。尽管新规尚未正式发布，这里是拟议的规则和潜在影响的亮点。